Δείτε όλες τις υπάρχουσες ανοικτές θέσεις, κάντε αίτηση για θέσεις εργασίας και ενταχθείτε στη βάση δεδομένων μας για μελλοντικές ευκαιρίες

Η εργοδότηση  στην Remedica σημαίνει απασχόληση σε μια κορυφαία κυπριακή φαρμακευτική εταιρεία. Είμαστε ανάμεσα στις ταχύτερα αναπτυσσόμενες εταιρείες της Κύπρου και ειδικευόμαστε στην ανάπτυξη, παραγωγή και εμπορία υψηλής ποιότητας, ασφαλών και αποτελεσματικών προϊόντων για ανθρώπινη χρήση. Για το λόγο αυτό, προσπαθούμε να προσλαμβάνουμε τους πιο ταλαντούχους ανθρώπους από όλο τον κόσμο, οι οποίοι θα μπορούν να προσθέσουν αξία στην υπάρχουσα ομάδα εμπειρογνωμόνων μας με τις γνώσεις, εμπειρίες και δυνατότητες τους.

Τα τελευταία 40 χρόνια στην Κύπρο και ανά το παγκόσμιο, η φαρμακοβιομηχανία παρουσιάζει μια σταθερή ανοδική πορεία χωρίς κανένα σημάδι επιβράδυνσης. Αντιθέτως, ο τομέας αποτελεί την κορυφαία κατηγορία εξαγωγών της κυπριακής μεταποιητικής βιομηχανίας με κέρδη ύψους €300 + εκατομμυρίων. Από την αρχή της δημιουργίας της μέχρι και σήμερα, η Remedica δεν είναι μόνο ένας από τους μεγαλύτερους παραγωγούς εσόδων του νησιού, αλλά είναι επίσης και ένας από τους μεγαλύτερους εργοδότες, απασχολώντας περισσότερους από 800 ανθρώπους. Επί του παρόντος, οι εγκαταστάσεις μας στη Λεμεσό περιλαμβάνουν 12 κτήρια συνολικής έκτασης πέραν των 45.000 τ.μ., από τα οποία τα πέντε είναι εγκαταστάσεις παραγωγής τελευταίας τεχνολογίας που αποτελούνται από το κεντρικό εργοστάσιο που προορίζεται για προϊόντα γενικής χρήσης και τέσσερα κτήρια που χρησιμοποιούνται για την παραγωγή προϊόντων πενικιλίνης, κεφαλοσπορίνων, συγκεκριμένων ορμονών και αντικαρκινικών προϊόντων.

Οφέλη
Μέσω της εργοδότησης σας στην Remedica, γίνεστε μέρος του οράματος μας «για ένα υγιέστερο κόσμο», βοηθώντας μας να βελτιώσουμε την ποιότητα της ανθρώπινης ζωή, μέσω της παροχής ασφαλών και αποτελεσματικών φαρμακευτικών προϊόντων υψηλής ποιότητας σε εκατομμύρια ανθρώπους ανά το παγκόσμιο. Η επιτυχία μας εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την απόδοση των ανθρώπων μας και την αφοσίωση τους στην εταιρεία. Ως αποτέλεσμα, θέλουμε να προσελκύουμε και να αναπτύσσουμε ανθρώπους με δημιουργικότητα και πάθος γι’ αυτό που κάνουν, ενώ ο απώτερος σκοπός μας είναι να είμαστε ο εργοδότης επιλογής για ταλαντούχος ανθρώπους από όλο τον κόσμο. Ένας από τους τρόπους με τους οποίους επιτυγχάνεται αυτός ο σκοπός είναι η παροχή ενός ανταγωνιστικού πακέτου αμοιβών και παροχών, το οποίο περιλαμβάνει 13ο και 14ο μισθό, ταμείο προνοίας και ασφαλιστική κάλυψη, καθώς και πόρους για την υποστήριξη του επαγγελματικού επιπέδου των εργαζομένων και της προσωπικής τους ευημερίας.

Ανάπτυξη
Αντιλαμβανόμαστε ότι για να επηρεάσουμε θετικά τη ζωή των ασθενών, πρέπει πρώτα να επενδύσουμε στην πρόοδο των ανθρώπων μας, αφού μέσω της δικής τους ανάπτυξης, βοηθούμε τη Remedica να επιτύχει το στόχο της και να διατηρήσει την ηγετική της θέση της στην παγκόσμια αγορά. Για το λόγο αυτό, προσφέρουμε ευκαιρίες κατάρτισης και ενθαρρύνουμε ενεργά τους ανθρώπους μας να βελτιώνουν και να αναπτύσσουν τις γνώσεις και τις ικανότητες τους. Οι ευκαιρίες κατάρτισης παρέχονται συχνά με τη μορφή επιμόρφωσης στην εργασία, την οποία συμπληρώνουν εκπαιδεύσεις εντός και εκτός της εταιρείας καθώς και εργαστήρια. Επιπλέον, υπάρχει ένα ισχυρό σύστημα ανατροφοδότησης, το οποίο συμπληρώνουν ετήσιες εκθέσεις προόδου, διευκολύνοντας έτσι την επαγγελματική ανάπτυξη και ανέλιξη των εργαζομένων μας.

Εργασιακή νοοτροπία
Στην Remedica θέλουμε να καλλιεργήσουμε εργασιακή νοοτροπία ένταξης και συμπερίληψης που να ενισχύει το αίσθημα ότι όλοι οι εργαζόμενοι αποτελούν μέρος της επιτυχίας της εταιρείας, και να τους προσφέρει τα απαραίτητα εφόδια για να δώσουν τον καλύτερο τους εαυτό, να μάθουν, να αναβαθμίσουν και να αξιοποιήσουν πλήρως τις δυνατότητές τους. Ξεκινήσαμε τις δραστηριότητές μας πριν 60 χρόνια ως μια μικρομεσαία οικογενειακή επιχείρηση και παρόλο που έχουμε εξελιχθεί σε ένα μεγάλο παίκτη στην παγκόσμια φαρμακοβιομηχανία γενόσημων προϊόντων, εξακολουθούμε να διατηρούμε την ίδια ζεστή οικογενειακή ατμόσφαιρα και εργασιακή νοοτροπία που επικρατούσαν στην εταιρεία από το ξεκίνημα της, ενώ παράλληλα διατηρούμε τη δέσμευσή μας να λειτουργούμε ως ένας υπεύθυνος παγκόσμιος πολίτης. Ως αποτέλεσμα, ενθαρρύνουμε ενεργά τους υπαλλήλους μας να προσφέρουν εθελοντικά στον συνάνθρωπο τους και στην κοινωνία, δίνοντας τους τις απαραίτητες ευκαιρίες και τους αναγκαίους πόρους να συνεισφέρουν στο φιλανθρωπικό έργο της εταιρείας.

Διαφορετικότητα και Ένταξη
Στην Remedica πιστεύουμε ότι η διαφορετικότητα είναι ευπρόσδεκτη. Αυτός είναι ο κύριος λόγος για τον οποίο δεσμευόμαστε να λειτουργούμε χωρίς διακρίσεις σε ότι αφορά την ηλικία, την αναπηρία, το φύλο, την οικογενειακή κατάσταση, την μητρότητα ή την εγκυμοσύνη, την εθνικότητα, τις θρησκευτικές πεποιθήσεις, τον σεξουαλικό προσανατολισμό ή την συμμετοχή σε συνδικαλιστική οργάνωση.

Εάν ενδιαφέρεστε να εργαστείτε στη Remedica, παρακαλούμε όπως συμπληρώσετε την φόρμα της θέσης εργασίας που σας ενδιαφέρει.

Η επεξεργασία του βιογραφικού σημειώματος που μας αποστέλλετε είναι σύμφωνη με τις διατάξεις του περί Επεξεργασίας Προσωπικών Δεδομένων Νόμου του 2001 (Προστασία του Ατόμου). Πολιτική Προστασίας Δεδομένων Προσωπικού Χαρακτήρα σε σχέση με το Βιογραφικό του Υποψηφίου

Διαθέσιμες Θέσεις Εργασίας

  • Job Posted: 31 January, 2020
  • Location: Limassol, Cyprus
  • Working Hours: Full-Time

Duties and Responsibilities

  • Analyse a variety of activities including manufacturing, laboratory, and engineering processes and propose efficient improvements with customized applications.
  • Collaborate with a team of IT and non-IT professionals to develop specifications for new applications.
  • Design creative prototypes according to specifications found in a highly regulated environment.
  • Write high-quality source code to program complete applications within deadlines.
  • Perform unit and integration testing before launch.
  • Conduct functional and non-functional testing.
  • Troubleshoot and debug applications.
  • Perform continuous evaluation of existing applications to update and add new features.
  • Develop highly technical documents and handbooks to accurately represent application design and code.

Qualifications, Skills and Experience

    • University degree in Computer Science or related field.
    • Experience across all stages of software development i.e. requirements gathering, design, implementation, testing, deployment.
    • Experience in Asp.NET, C#, VB, JavaScript, SQL, AngularJS, jQuery

Apply Online

* Indicates a mandatory field

I consent to the processing of my personal data in accordance with Remedica’s Privacy Policy for Candidate CVs*

  • Job Posted: 27 January, 2020
  • Location: Limassol, Cyprus
  • Working Hours: Full-Time

Duties and Responsibilities

  • Coordinating Logistics Teams
  • Coordinating the Warehouse and Distribution to improve efficiency and customer service
  • Measuring and monitoring logistics operations through Key Performance Indicators
  • Evaluating logistics practices related to stock management, warehouse management and procurement management through the KPI’s
  • Execute Logistic Projects
  • Lead or follow up basic logistics projects regarding:
    • a) Implementation of Good Distribution Practices
    • b) Upgrade of current logistics tools/software
    • c) Regulatory requirements or European Requirements related to Good Manufacturing Practices (cGMP)
  • Demand Planning

Qualifications, Skills and Experience

  • University degree in Logistics, Supply Chain or any other field related to operations management.
  • Experience similar roles and especially in pharmaceutical industry will be considered as an advantage.
  • Comprehensive knowledge of Warehouse Management Systems (WMS), Enterprise Resource Planning Systems (ERP), Lean Management will be considered as an asset.

Apply Online

* Indicates a mandatory field

I consent to the processing of my personal data in accordance with Remedica’s Privacy Policy for Candidate CVs*

  • Job Posted: 08 January, 2020
  • Location: Limassol, Cyprus
  • Working Hours: Full-Time

Duties and Responsibilities

  • Reviews the EV website and other relevant websites for any information regarding new regulations, laws etc.
  • Performs the worldwide literature search.
  • Updates the Pharmacovigilance System Master File (PSMF).
  • Manages Remedica’s Pharmacovigilance System in order to ensure that all information on suspected ADRs, is collected, evaluated and reported to the National Competent Authorities.
  • Prepares and submits PSURs and RMPs.
  • Has an overview of medicinal product safety profile (including management of signals).
  • Prepares and revises agreements with other organizations for the exchange of relevant information.
  • Submits all information on medicinal products marketed within the European Economic Area in the electronic database (EudraVigilance) of the European Medicines Agency (EMA), and keeps this information up to date.
  • Participates in Safety Review Meetings, in audits etc.
  • Participates in educational seminars.
  • Is aware of any conditions or obligations adopted as part of the marketing authorizations and other commitments relating to safety or the safe use of the medicinal products.
  • Is member of Remedica’s Scientific Advisory Service and performs the duties set out in the relevant Scientific Service internal instructions.

Qualifications, Skills and Experience

  • BS in Pharmacy or Medicine or Chemistry or Biology or Biomedical Science.
  • Excellent knowledge of Microsoft Office i.e. Word, Excel, PowerPoint, etc.
  • Excellent knowledge of the Greek and English languages.
  • Excellent communication skills.
  • Trusted, Hardworking, Organised, Ability to work under pressure with minimum supervision.
  • Experience: For pharmacist or Doctor or Biomedical scientist: Not necessary. For Biologist or Chemist: Minimum 2 years.

Apply Online

* Indicates a mandatory field

I consent to the processing of my personal data in accordance with Remedica’s Privacy Policy for Candidate CVs*

  • Job Posted: 15 November, 2019
  • Location: Limassol, Cyprus
  • Working Hours: Full-Time

Duties and Responsibilities

  • Obtain new Marketing Authorizations, Maintain existing MAs and Manage and report regulatory information by:
    • Compiling regulatory documents according to the requirements of each country.
    • Preparing registration dossiers according to CTD or any other relevant format
    • Maintaining product life-cycle and regulatory compliance by submitting MA renewals and variations
    • Keeping up to date with changes in regulatory legislations and guidelines
    • Liaising and negotiating with regulatory authorities and external associates
    • Liaising with Contract Research Organisations for designing and performing in-vivo studies
    • Keeping accurate records and report promptly currently approved information to the relevant departments within the company thus ensuring regulatory compliance

Qualifications, Skills and Experience

  • University degree in Pharmacy, Pharmacology or relevant field.
  • Previous relevant experience of at least 2 years in the field of Regulatory Affairs or in the pharmaceutical industry.
  • Knowledge of the regulatory framework of the industry.
  • Very good knowledge of English language.
  • Strong analytical, communication, organisational skills.
  • Computer literacy. 

Apply Online

* Indicates a mandatory field

I consent to the processing of my personal data in accordance with Remedica’s Privacy Policy for Candidate CVs*

  • Job Posted: 28 August, 2019
  • Location: Limassol, Cyprus
  • Working Hours: Full-Time

Duties and Responsibilities

  • Review the manufacture and testing of the product.
  • Ensures the GMP compliance.
  • Ensures that the product is in accordance with the requirements of the Marketing Authorisations.
  • Releases finished product batch.
  • Generates batch release certificates
  • Performs investigations as required.
  • Initiates and reviews procedures.
  • Supports audits from customers and authorities

Qualifications, Skills and Experience

  • Registered Qualified Person in accordance with EU GMP.
  • If the candidate is not registered as a Qualified Person, then a University degree in Pharmacy is mandatory.
  • Master degree and previous experience within the Pharmaceutical industry will be considered as an advantage.
  • Understands fundamental scientific problems
  • Able to write and review reports with clarity and brevity
  • Fluent in English and Greek language
  • Good knowledge of Microsoft office package

Apply Online

* Indicates a mandatory field

I consent to the processing of my personal data in accordance with Remedica’s Privacy Policy for Candidate CVs*

  • Job Posted: 26 July, 2019
  • Location: Limassol, Cyprus
  • Working Hours: Full-Time

Duties and Responsibilities

  • Test starting materials, intermediate and finished products according to procedures and specifications.
  • Work productively for the completion of each task assigned in a timely and efficient manner, to minimize the running cost of the analysis.
  • Follow Standard operating procedures.
  • Follow GLP, GMP and company regulations on safety, cleanliness, personal hygiene and tidiness.

Qualifications, Skills and Experience

  • University degree in Chemistry, Pharmacy or a related field.
  • Master degree in a relevant field will be considered as an advantage.
  • Previous work experience will be considered as an advantage.

Apply Online

* Indicates a mandatory field

I consent to the processing of my personal data in accordance with Remedica’s Privacy Policy for Candidate CVs*

  • Job Posted: 3 March, 2019
  • Location: Limassol, Cyprus
  • Working Hours: Full-Time

Duties and Responsibilities

  • Ensure Compliance of Raw material manufacturers.
  • Handle Deviations for incoming raw material.
  • Handle raw material change controls.
  • Handle raw material complaints.
  • Handle supplier evaluation documentation.
  • Perform annual supplier review.
  • Maintains supplier database.
  • Revise, review, and write SOPs and checklists, as needed in order to complete required evaluation tasks.
  • Review, approve or reject DMF and other documents needed to be submitted to the competent authorities in order to obtain or renew the Marketing License of company’s products.

Qualifications, Skills and Experience

  • University degree in a scientific field (preferably Chemical Engineering).
  • Minimum of 2 years of QA/QC experience.
  • Experience in the pharmaceutical industry and especially in pharmaceutical quality audit will be considered as an advantage.
  • Excellent command of the English language

Apply Online

* Indicates a mandatory field

I consent to the processing of my personal data in accordance with Remedica’s Privacy Policy for Candidate CVs*

  • Job Posted: 3 March, 2019
  • Location: Limassol, Cyprus
  • Working Hours: Full-Time

Duties and Responsibilities

  • Responsible to execute daily production schedule.
  • Provide daily supervision of line production personnel.
  • Review executed batch records and insure cGMP is maintained in production operations.
  • Perform process investigations, initiate CAPAs and change controls.
  • Develop and apply a strategy for production improvement.
  • Identify and solve production problems.
  • Apply policies and procedures.
  • Manage people effectively.
  • Perform internal production checks.
  • Responsible to train personnel.

Qualifications, Skills and Experience

  • Bachelor’s degree in Chemical Engineering or another related field.
  • Masters’ degree will be considered as an advantage.
  • Experience in the Pharmaceutical industry will be considered an advantage.
  • Good command of the English language

Apply Online

* Indicates a mandatory field

I consent to the processing of my personal data in accordance with Remedica’s Privacy Policy for Candidate CVs*

  • Job Posted: 23 October, 2018
  • Location: Limassol, Cyprus
  • Working Hours: Full-Time

Duties and Responsibilities

• Analytical Method Development and Validation.
• Execution of stability studies.
• Carrying out of Method Transfer procedures.
• Testing materials and products under development
• Preparing quality reports.
• Ensuring data integrity and proper documentation of experimental data.
• Achieve departments’ goals.
• Complying with GMP/GLP.

Qualifications, Skills and Experience

• University degree in Chemistry or Pharmacy.
• Master degree will be considered as an advantage.
• Minimum of 2 years’ experience in Research and Development (Analytical) in Pharmaceutical Industry, handling instrumentation such as HPLC, HPLC-MS, GC.

Apply Online

* Indicates a mandatory field

I consent to the processing of my personal data in accordance with Remedica’s Privacy Policy for Candidate CVs*

  • Job Posted: 15 September, 2017
  • Location: Limassol, Cyprus
  • Working Hours: Full-Time

Duties and Responsibilities

  • Operates production machinery to produce a variety of pharmaceutical products
  • Checks and ensures product compliance to established standards
  • Cleans production machinery and equipment
  • Executes machine changeovers
  • Identifies and reports processing related issues

Qualifications, Skills and Experience

  • High School or Technical School leaving certificate
  • 1 year of relevant experience will be considered as an asset
  • Good command of the Greek and English language

Apply Online

* Indicates a mandatory field

I consent to the processing of my personal data in accordance with Remedica’s Privacy Policy for Candidate CVs*

  • Location: Limassol, Cyprus
  • Working Hours: Depending on the Position

Apply Online

Always looking to expand our team, we encourage you to apply at Remedica even if a vacancy that suits you might not currently be open.

In such a case, use the form below to send us your CV which will be saved for 6 months in our internal database based on the data protection regulation and our HR Team will contact you as soon as possible if an opportunity arises.

* Indicates a mandatory field

I consent to the processing of my personal data in accordance with Remedica’s Privacy Policy for Candidate CVs*